Požymis
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test23 genų susiję su Dysesthesia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dysesthesia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Visada | 1 ligoje |
| FDXRferredoxin reductase | Visada | 1 ligoje |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Visada | 2 ligose |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RNF170ring finger protein 170 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites