Egenskap
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Sammanfattning
- Även kallad
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Dysesthesia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dysesthesia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNF170ring finger protein 170 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor