Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Dysesthesia

Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.

HPO HP:0012534

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dysesthesia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dysesthesia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CST3cystatin CAina1 sairaudessa
FDXRferredoxin reductaseAina1 sairaudessa
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Aina2 sairaudessa
CHST14carbohydrate sulfotransferase 14Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
DSEdermatan sulfate epimeraseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PMP22peripheral myelin protein 22Usein (30–79%)1 sairaudessa
RNF170ring finger protein 170Usein (30–79%)1 sairaudessa
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AUsein (30–79%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PEX16peroxisomal biogenesis factor 16Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZFTAzinc finger translocation associatedJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NKX6-2NK6 homeobox 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of pain sensation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test