Rasgo
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Resumen
- También conocido como
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test23 genes asociados a Dysesthesia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dysesthesia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Siempre | En 2 afecciones |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF170ring finger protein 170 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFTAzinc finger translocation associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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