Tunnus
Abnormality of shape of baby molar
Kliiniline nimetus: Abnormal primary molar morphology
An abnormality of morphology of primary molar.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormality of deciduous molar morphology, Abnormality of primary molar morphology, Abnormality of shape of primary molar
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Abnormality of shape of baby molar, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Abnormality of shape of baby molar
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormality of shape of baby molar. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EDAectodysplasin A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSX1msh homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX9paired box 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT10AWnt family member 10A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT10BWnt family member 10B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast