Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

EME2

essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 1 772 810–1 781 702 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 8,9 kb
Valk
379 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ00151, SLX2B
MANE Select transkript
ENST00000568449.7NM_001257370.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EME2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas EME2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub EME2. EME2 ja sellele lähedal asuvad 52 geeni kromosoomil 16, vahemikus 1 277 256 kuni 2 277 255.Kromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbUBE2I: 1 291 357–1 327 018, otsene ahelUBE2IBAIAP3: 1 333 638–1 349 439, otsene ahelBAIAP3TSR3: 1 349 236–1 351 898, pöördne ahelTSR3GNPTG: 1 351 924–1 365 737, otsene ahelGNPTGUNKL: 1 363 205–1 414 751, pöördne ahelUNKLUQCC4: 1 419 752–1 420 756, pöördne ahelUQCC4PERCC1: 1 431 078–1 434 441, otsene ahelPERCC1CCDC154: 1 434 383–1 444 556, pöördne ahelCCDC154CLCN7: 1 444 934–1 475 104, pöördne ahelCLCN7PTX4: 1 485 886–1 488 981, pöördne ahelPTX4TELO2: 1 493 329–1 512 551, otsene ahelTELO2IFT140: 1 510 427–1 612 082, pöördne ahelIFT140TMEM204: 1 528 674–1 555 580, otsene ahelTMEM204CRAMP1: 1 612 337–1 677 908, otsene ahelCRAMP1: 1 632 259–1 686 715, otsene ahelJPT2: 1 678 256–1 702 859, otsene ahelJPT2MAPK8IP3: 1 706 166–1 770 374, otsene ahelNME3: 1 770 317–1 771 746, pöördne ahelNME3MRPS34: 1 771 889–1 773 487, pöördne ahelMRPS34EME2: 1 772 810–1 781 702, otsene ahelEME2SPSB3: 1 776 710–1 793 700, pöördne ahelSPSB3NUBP2: 1 782 932–1 789 189, otsene ahelIGFALS: 1 790 227–1 794 971, pöördne ahelHAGH: 1 795 620–1 827 187, pöördne ahelFAHD1: 1 826 967–1 842 053, otsene ahelFAHD1MEIOB: 1 833 986–1 884 294, pöördne ahelMEIOBHS3ST6: 1 911 475–1 918 415, pöördne ahelHS3ST6MSRB1: 1 935 685–1 943 270, pöördne ahelMSRB1RPL3L: 1 943 791–1 957 606, pöördne ahelRPL3LNDUFB10: 1 959 500–1 962 105, otsene ahelNDUFB10RPS2: 1 961 987–1 965 510, pöördne ahelRNF151: 1 966 823–1 968 975, otsene ahelTBL3: 1 971 972–1 983 056, otsene ahelNOXO1: 1 978 912–1 984 636, pöördne ahelGFER: 1 983 699–1 987 749, otsene ahelSYNGR3: 1 989 637–1 994 275, otsene ahelZNF598: 1 997 654–2 009 821, pöördne ahelNPW: 2 009 926–2 020 755, otsene ahelNPWNHERF2: 2 025 356–2 039 026, otsene ahelNHERF2NTHL1: 2 039 814–2 047 866, pöördne ahelNTHL1TSC2: 2 047 345–2 089 491, otsene ahelTSC2PKD1: 2 088 708–2 135 898, pöördne ahelPKD1RAB26: 2 140 803–2 154 165, otsene ahelRAB26TRAF7: 2 155 692–2 178 129, otsene ahelTRAF7CASKIN1: 2 177 180–2 196 788, pöördne ahelCASKIN1MLST8: 2 204 248–2 209 453, otsene ahelMLST8BRICD5: 2 209 252–2 210 905, pöördne ahelBRICD5PGP: 2 211 593–2 214 846, pöördne ahelPGPE4F1: 2 223 440–2 235 743, otsene ahelDNASE1L2: 2 235 816–2 238 711, otsene ahelECI1: 2 239 376–2 252 300, pöördne ahelRNPS1: 2 253 116–2 268 413, pöördne ahelRNPS1ABCA3: 2 275 878–2 340 788, pöördne ahelABCA3EME2 skeem: 8 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 1 772 810–1 773 474, 665 alustEkson 2: 1 773 705–1 773 841, 137 alustEkson 3: 1 774 260–1 774 352, 93 alustEkson 4: 1 775 041–1 775 132, 92 alustEkson 5: 1 775 315–1 775 408, 94 alustEkson 6: 1 775 569–1 775 684, 116 alustEkson 7: 1 775 797–1 775 986, 190 alustEkson 8: 1 776 068–1 781 702, 5635 alust123456785′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7 kb kogupikkusega 8,9 kb; neist 1140 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). EME2 geen: essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/eme2

Vancouver

Dante Labs. EME2 geen: essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/eme2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test