Rasgo
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Resumen
- También conocido como
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hashimoto thyroiditis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Siempre | En 1 afección |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Siempre | En 1 afección |
| FOXD3forkhead box D3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX2T-box transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | No registrado | En 1 afección |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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