Rasgo
Cyclops eye
Nombre clínico: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Resumen
- También conocido como
- Single central eye
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test23 genes asociados a Cyclops eye
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cyclops eye. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| FOXH1forkhead box H1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| GAS1growth arrest specific 1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| NODALnodal growth differentiation factor | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| PTCH1patched 1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A veces (5–29 %) | En 7 afecciones |
| SIX3SIX homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 6 afecciones |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| STILSTIL centriolar assembly protein | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 5 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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