Merkmal
Cyclops eye
Klinische Bezeichnung: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Single central eye
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Cyclops eye verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cyclops eye auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| FOXH1forkhead box H1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| NODALnodal growth differentiation factor | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| PTCH1patched 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Manchmal (5–29 %) | In 7 Erkrankungen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Manchmal (5–29 %) | In 6 Erkrankungen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen