Egenskap
Cyclops eye
Kliniskt namn: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Sammanfattning
- Även kallad
- Single central eye
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Cyclops eye
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cyclops eye förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ibland (5–29 %) | I 7 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ibland (5–29 %) | I 6 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor