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Rasgos

Rasgos asociados a FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

El Human Phenotype Ontology asocia 52 rasgos a FCGR3B, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the immune system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Antineutrophil antibody positivityMuy frecuente (80–99 %)
Antinuclear antibody positivityMuy frecuente (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivityFrecuente (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivityFrecuente (30–79 %)
Anti-titin antibody positivityFrecuente (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentrationFrecuente (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentrationFrecuente (30–79 %)
Malar rashFrecuente (30–79 %)
PneumoniaFrecuente (30–79 %)
Severe infectionFrecuente (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivityA veces (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityA veces (5–29 %)
Discoid lupus rashA veces (5–29 %)
Infection in blood streamA veces (5–29 %)
MeningitisA veces (5–29 %)
SerositisA veces (5–29 %)

Laboratory abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
FeverMuy frecuente (80–99 %)
High urine protein levelsMuy frecuente (80–99 %)
Blood in urineFrecuente (30–79 %)
High urine neutrophil countFrecuente (30–79 %)
Temperature instabilityA veces (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

RasgoFrecuencia con la que aparece
Autoimmune neutropeniaMuy frecuente (80–99 %)
Decreased blood leukocyte numberFrecuente (30–79 %)
Hemolytic anemiaA veces (5–29 %)
Low platelet countA veces (5–29 %)

Abnormality of head or neck

RasgoFrecuencia con la que aparece
Abnormal color of the oral mucosaA veces (5–29 %)
Abnormality of salivationA veces (5–29 %)
Inflammation of the lipsA veces (5–29 %)
Mouth soreA veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

RasgoFrecuencia con la que aparece
High blood pressureFrecuente (30–79 %)
Raynaud phenomenonFrecuente (30–79 %)
Swollen lymph nodesA veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
DepressionA veces (5–29 %)
EpilepsyA veces (5–29 %)
ChoreaRaro (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

RasgoFrecuencia con la que aparece
AnorexiaMuy frecuente (80–99 %)
JaundiceA veces (5–29 %)

Abnormality of the integument

RasgoFrecuencia con la que aparece
Hair lossFrecuente (30–79 %)
Photosensitive skinA veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
ArthritisFrecuente (30–79 %)
Polyarticular arthritisFrecuente (30–79 %)

Constitutional symptom

RasgoFrecuencia con la que aparece
FatigueMuy frecuente (80–99 %)
MalaiseMuy frecuente (80–99 %)

Abnormality of prenatal development or birth

RasgoFrecuencia con la que aparece
Neonatal omphalitisA veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

RasgoFrecuencia con la que aparece
Noninflammatory retina diseaseRaro (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Lupus nephritisFrecuente (30–79 %)

Growth abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Weight lossMuy frecuente (80–99 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a FCGR3B y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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