Merkmale

Mit FCGR3B verknüpfte Merkmale

Fc gamma receptor IIIb

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 52 Merkmale mit FCGR3B, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Antineutrophil antibody positivity	Sehr häufig (80–99 %)
Antinuclear antibody positivity	Sehr häufig (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Anti-titin antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentration	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentration	Häufig (30–79 %)
Malar rash	Häufig (30–79 %)
Pneumonia	Häufig (30–79 %)
Severe infection	Häufig (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Discoid lupus rash	Manchmal (5–29 %)
Infection in blood stream	Manchmal (5–29 %)
Meningitis	Manchmal (5–29 %)
Serositis	Manchmal (5–29 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Fever	Sehr häufig (80–99 %)
High urine protein levels	Sehr häufig (80–99 %)
Blood in urine	Häufig (30–79 %)
High urine neutrophil count	Häufig (30–79 %)
Temperature instability	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Autoimmune neutropenia	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased blood leukocyte number	Häufig (30–79 %)
Hemolytic anemia	Manchmal (5–29 %)
Low platelet count	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormal color of the oral mucosa	Manchmal (5–29 %)
Abnormality of salivation	Manchmal (5–29 %)
Inflammation of the lips	Manchmal (5–29 %)
Mouth sore	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
High blood pressure	Häufig (30–79 %)
Raynaud phenomenon	Häufig (30–79 %)
Swollen lymph nodes	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Depression	Manchmal (5–29 %)
Epilepsy	Manchmal (5–29 %)
Chorea	Selten (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Anorexia	Sehr häufig (80–99 %)
Jaundice	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Hair loss	Häufig (30–79 %)
Photosensitive skin	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Arthritis	Häufig (30–79 %)
Polyarticular arthritis	Häufig (30–79 %)

Constitutional symptom

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Fatigue	Sehr häufig (80–99 %)
Malaise	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Neonatal omphalitis	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Noninflammatory retina disease	Selten (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Lupus nephritis	Häufig (30–79 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Weight loss	Sehr häufig (80–99 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FCGR3B verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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