Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Traits

Traits linked to FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

The Human Phenotype Ontology links 52 traits to FCGR3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the immune system

TraitHoe vaak het voorkomt
Antineutrophil antibody positivityHeel vaak (80–99%)
Antinuclear antibody positivityHeel vaak (80–99%)
Anti-complement component C1q antibody positivityVaak (30–79%)
Anti-ribosome Po antibody positivityVaak (30–79%)
Anti-titin antibody positivityVaak (30–79%)
Decreased circulating complement C3 concentrationVaak (30–79%)
Decreased circulating complement C4 concentrationVaak (30–79%)
Malar rashVaak (30–79%)
PneumoniaVaak (30–79%)
Severe infectionVaak (30–79%)
Anti-dsDNA antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-La/SS-B antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-phosphatidic acid antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-Sm antibody positivitySoms (5–29%)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivitySoms (5–29%)
Discoid lupus rashSoms (5–29%)
Infection in blood streamSoms (5–29%)
MeningitisSoms (5–29%)
SerositisSoms (5–29%)

Laboratory abnormality

TraitHoe vaak het voorkomt
FeverHeel vaak (80–99%)
High urine protein levelsHeel vaak (80–99%)
Blood in urineVaak (30–79%)
High urine neutrophil countVaak (30–79%)
Temperature instabilitySoms (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitHoe vaak het voorkomt
Autoimmune neutropeniaHeel vaak (80–99%)
Decreased blood leukocyte numberVaak (30–79%)
Hemolytic anemiaSoms (5–29%)
Low platelet countSoms (5–29%)

Abnormality of head or neck

TraitHoe vaak het voorkomt
Abnormal color of the oral mucosaSoms (5–29%)
Abnormality of salivationSoms (5–29%)
Inflammation of the lipsSoms (5–29%)
Mouth soreSoms (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitHoe vaak het voorkomt
High blood pressureVaak (30–79%)
Raynaud phenomenonVaak (30–79%)
Swollen lymph nodesSoms (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TraitHoe vaak het voorkomt
DepressionSoms (5–29%)
EpilepsySoms (5–29%)
ChoreaZelden (1–4%)

Abnormality of the digestive system

TraitHoe vaak het voorkomt
AnorexiaHeel vaak (80–99%)
JaundiceSoms (5–29%)

Abnormality of the integument

TraitHoe vaak het voorkomt
Hair lossVaak (30–79%)
Photosensitive skinSoms (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitHoe vaak het voorkomt
ArthritisVaak (30–79%)
Polyarticular arthritisVaak (30–79%)

Constitutional symptom

TraitHoe vaak het voorkomt
FatigueHeel vaak (80–99%)
MalaiseHeel vaak (80–99%)

Abnormality of prenatal development or birth

TraitHoe vaak het voorkomt
Neonatal omphalitisSoms (5–29%)

Abnormality of the eye

TraitHoe vaak het voorkomt
Noninflammatory retina diseaseZelden (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitHoe vaak het voorkomt
Lupus nephritisVaak (30–79%)

Growth abnormality

TraitHoe vaak het voorkomt
Weight lossHeel vaak (80–99%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FCGR3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen