Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin FCGR3B yhdistetyt ominaisuudet

Fc gamma receptor IIIb

Human Phenotype Ontology yhdistää FCGR3B-geeniin 52 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Antineutrophil antibody positivityHyvin usein (80–99%)
Antinuclear antibody positivityHyvin usein (80–99%)
Anti-complement component C1q antibody positivityUsein (30–79%)
Anti-ribosome Po antibody positivityUsein (30–79%)
Anti-titin antibody positivityUsein (30–79%)
Decreased circulating complement C3 concentrationUsein (30–79%)
Decreased circulating complement C4 concentrationUsein (30–79%)
Malar rashUsein (30–79%)
PneumoniaUsein (30–79%)
Severe infectionUsein (30–79%)
Anti-dsDNA antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-La/SS-B antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-Sm antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityJoskus (5–29%)
Discoid lupus rashJoskus (5–29%)
Infection in blood streamJoskus (5–29%)
MeningitisJoskus (5–29%)
SerositisJoskus (5–29%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FeverHyvin usein (80–99%)
High urine protein levelsHyvin usein (80–99%)
Blood in urineUsein (30–79%)
High urine neutrophil countUsein (30–79%)
Temperature instabilityJoskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Autoimmune neutropeniaHyvin usein (80–99%)
Decreased blood leukocyte numberUsein (30–79%)
Hemolytic anemiaJoskus (5–29%)
Low platelet countJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal color of the oral mucosaJoskus (5–29%)
Abnormality of salivationJoskus (5–29%)
Inflammation of the lipsJoskus (5–29%)
Mouth soreJoskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
High blood pressureUsein (30–79%)
Raynaud phenomenonUsein (30–79%)
Swollen lymph nodesJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
DepressionJoskus (5–29%)
EpilepsyJoskus (5–29%)
ChoreaHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AnorexiaHyvin usein (80–99%)
JaundiceJoskus (5–29%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Hair lossUsein (30–79%)
Photosensitive skinJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ArthritisUsein (30–79%)
Polyarticular arthritisUsein (30–79%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueHyvin usein (80–99%)
MalaiseHyvin usein (80–99%)

Abnormality of prenatal development or birth

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Neonatal omphalitisJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Noninflammatory retina diseaseHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Lupus nephritisUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossHyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FCGR3B-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test