Caractéristiques

Caractéristiques liées à FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

La Human Phenotype Ontology associe 52 caractéristiques à FCGR3B, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of the immune system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Antineutrophil antibody positivity	Très souvent (80–99 %)
Antinuclear antibody positivity	Très souvent (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivity	Souvent (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivity	Souvent (30–79 %)
Anti-titin antibody positivity	Souvent (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentration	Souvent (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentration	Souvent (30–79 %)
Malar rash	Souvent (30–79 %)
Pneumonia	Souvent (30–79 %)
Severe infection	Souvent (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity	Parfois (5–29 %)
Discoid lupus rash	Parfois (5–29 %)
Infection in blood stream	Parfois (5–29 %)
Meningitis	Parfois (5–29 %)
Serositis	Parfois (5–29 %)

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Fever	Très souvent (80–99 %)
High urine protein levels	Très souvent (80–99 %)
Blood in urine	Souvent (30–79 %)
High urine neutrophil count	Souvent (30–79 %)
Temperature instability	Parfois (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Caractéristique	Fréquence d'observation
Autoimmune neutropenia	Très souvent (80–99 %)
Decreased blood leukocyte number	Souvent (30–79 %)
Hemolytic anemia	Parfois (5–29 %)
Low platelet count	Parfois (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Caractéristique	Fréquence d'observation
Abnormal color of the oral mucosa	Parfois (5–29 %)
Abnormality of salivation	Parfois (5–29 %)
Inflammation of the lips	Parfois (5–29 %)
Mouth sore	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Caractéristique	Fréquence d'observation
High blood pressure	Souvent (30–79 %)
Raynaud phenomenon	Souvent (30–79 %)
Swollen lymph nodes	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Depression	Parfois (5–29 %)
Epilepsy	Parfois (5–29 %)
Chorea	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Anorexia	Très souvent (80–99 %)
Jaundice	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the integument

Caractéristique	Fréquence d'observation
Hair loss	Souvent (30–79 %)
Photosensitive skin	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Arthritis	Souvent (30–79 %)
Polyarticular arthritis	Souvent (30–79 %)

Constitutional symptom

Caractéristique	Fréquence d'observation
Fatigue	Très souvent (80–99 %)
Malaise	Très souvent (80–99 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Caractéristique	Fréquence d'observation
Neonatal omphalitis	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the eye

Caractéristique	Fréquence d'observation
Noninflammatory retina disease	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Lupus nephritis	Souvent (30–79 %)

Growth abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Weight loss	Très souvent (80–99 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à FCGR3B et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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