Rasgo
Decreased circulating complement C4 concentration
Concentration of the complement component C4 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Resumen
- También conocido como
- Decreased serum complement C4, Decreased serum complement C4 level
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-complement-c4-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Decreased circulating complement C4 concentration, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Decreased circulating complement C4 concentration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased circulating complement C4 concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Siempre | En 1 afección |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Siempre | En 1 afección |
| SERPING1serpin family G member 1 | Siempre | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKCDprotein kinase C delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas