Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

Human Phenotype Ontology knytter 52 kjennetegn til FCGR3B, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

FCGR3B

Abnormality of the immune system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Antineutrophil antibody positivity	Svært ofte (80–99 %)
Antinuclear antibody positivity	Svært ofte (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivity	Ofte (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivity	Ofte (30–79 %)
Anti-titin antibody positivity	Ofte (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentration	Ofte (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentration	Ofte (30–79 %)
Malar rash	Ofte (30–79 %)
Pneumonia	Ofte (30–79 %)
Severe infection	Ofte (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity	Noen ganger (5–29 %)
Discoid lupus rash	Noen ganger (5–29 %)
Infection in blood stream	Noen ganger (5–29 %)
Meningitis	Noen ganger (5–29 %)
Serositis	Noen ganger (5–29 %)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Fever	Svært ofte (80–99 %)
High urine protein levels	Svært ofte (80–99 %)
Blood in urine	Ofte (30–79 %)
High urine neutrophil count	Ofte (30–79 %)
Temperature instability	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Autoimmune neutropenia	Svært ofte (80–99 %)
Decreased blood leukocyte number	Ofte (30–79 %)
Hemolytic anemia	Noen ganger (5–29 %)
Low platelet count	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal color of the oral mucosa	Noen ganger (5–29 %)
Abnormality of salivation	Noen ganger (5–29 %)
Inflammation of the lips	Noen ganger (5–29 %)
Mouth sore	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
High blood pressure	Ofte (30–79 %)
Raynaud phenomenon	Ofte (30–79 %)
Swollen lymph nodes	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Depression	Noen ganger (5–29 %)
Epilepsy	Noen ganger (5–29 %)
Chorea	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Anorexia	Svært ofte (80–99 %)
Jaundice	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Hair loss	Ofte (30–79 %)
Photosensitive skin	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Arthritis	Ofte (30–79 %)
Polyarticular arthritis	Ofte (30–79 %)

Constitutional symptom

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Fatigue	Svært ofte (80–99 %)
Malaise	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Neonatal omphalitis	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Noninflammatory retina disease	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Lupus nephritis	Ofte (30–79 %)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Weight loss	Svært ofte (80–99 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FCGR3B og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test