Tratti

Tratti collegati a FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

La Human Phenotype Ontology collega 52 tratti a FCGR3B, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

FCGR3B

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Antineutrophil antibody positivity	Molto spesso (80–99%)
Antinuclear antibody positivity	Molto spesso (80–99%)
Anti-complement component C1q antibody positivity	Spesso (30–79%)
Anti-ribosome Po antibody positivity	Spesso (30–79%)
Anti-titin antibody positivity	Spesso (30–79%)
Decreased circulating complement C3 concentration	Spesso (30–79%)
Decreased circulating complement C4 concentration	Spesso (30–79%)
Malar rash	Spesso (30–79%)
Pneumonia	Spesso (30–79%)
Severe infection	Spesso (30–79%)
Anti-dsDNA antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-La/SS-B antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-phosphatidic acid antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-Sm antibody positivity	A volte (5–29%)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity	A volte (5–29%)
Discoid lupus rash	A volte (5–29%)
Infection in blood stream	A volte (5–29%)
Meningitis	A volte (5–29%)
Serositis	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Fever	Molto spesso (80–99%)
High urine protein levels	Molto spesso (80–99%)
Blood in urine	Spesso (30–79%)
High urine neutrophil count	Spesso (30–79%)
Temperature instability	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Autoimmune neutropenia	Molto spesso (80–99%)
Decreased blood leukocyte number	Spesso (30–79%)
Hemolytic anemia	A volte (5–29%)
Low platelet count	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal color of the oral mucosa	A volte (5–29%)
Abnormality of salivation	A volte (5–29%)
Inflammation of the lips	A volte (5–29%)
Mouth sore	A volte (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
High blood pressure	Spesso (30–79%)
Raynaud phenomenon	Spesso (30–79%)
Swollen lymph nodes	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Depression	A volte (5–29%)
Epilepsy	A volte (5–29%)
Chorea	Raramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Anorexia	Molto spesso (80–99%)
Jaundice	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Hair loss	Spesso (30–79%)
Photosensitive skin	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Arthritis	Spesso (30–79%)
Polyarticular arthritis	Spesso (30–79%)

Constitutional symptom

Tratto	Frequenza di osservazione
Fatigue	Molto spesso (80–99%)
Malaise	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of prenatal development or birth

Tratto	Frequenza di osservazione
Neonatal omphalitis	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Noninflammatory retina disease	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Lupus nephritis	Spesso (30–79%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Weight loss	Molto spesso (80–99%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a FCGR3B e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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