Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

Human Phenotype Ontology asociază 52 trăsături cu FCGR3B, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the immune system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Antineutrophil antibody positivityFoarte des (80–99%)
Antinuclear antibody positivityFoarte des (80–99%)
Anti-complement component C1q antibody positivityDes (30–79%)
Anti-ribosome Po antibody positivityDes (30–79%)
Anti-titin antibody positivityDes (30–79%)
Decreased circulating complement C3 concentrationDes (30–79%)
Decreased circulating complement C4 concentrationDes (30–79%)
Malar rashDes (30–79%)
PneumoniaDes (30–79%)
Severe infectionDes (30–79%)
Anti-dsDNA antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-La/SS-B antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-Sm antibody positivityUneori (5–29%)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityUneori (5–29%)
Discoid lupus rashUneori (5–29%)
Infection in blood streamUneori (5–29%)
MeningitisUneori (5–29%)
SerositisUneori (5–29%)

Laboratory abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
FeverFoarte des (80–99%)
High urine protein levelsFoarte des (80–99%)
Blood in urineDes (30–79%)
High urine neutrophil countDes (30–79%)
Temperature instabilityUneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrăsăturăCât de frecvent apare
Autoimmune neutropeniaFoarte des (80–99%)
Decreased blood leukocyte numberDes (30–79%)
Hemolytic anemiaUneori (5–29%)
Low platelet countUneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormal color of the oral mucosaUneori (5–29%)
Abnormality of salivationUneori (5–29%)
Inflammation of the lipsUneori (5–29%)
Mouth soreUneori (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
High blood pressureDes (30–79%)
Raynaud phenomenonDes (30–79%)
Swollen lymph nodesUneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
DepressionUneori (5–29%)
EpilepsyUneori (5–29%)
ChoreaRar (1–4%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
AnorexiaFoarte des (80–99%)
JaundiceUneori (5–29%)

Abnormality of the integument

TrăsăturăCât de frecvent apare
Hair lossDes (30–79%)
Photosensitive skinUneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
ArthritisDes (30–79%)
Polyarticular arthritisDes (30–79%)

Constitutional symptom

TrăsăturăCât de frecvent apare
FatigueFoarte des (80–99%)
MalaiseFoarte des (80–99%)

Abnormality of prenatal development or birth

TrăsăturăCât de frecvent apare
Neonatal omphalitisUneori (5–29%)

Abnormality of the eye

TrăsăturăCât de frecvent apare
Noninflammatory retina diseaseRar (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Lupus nephritisDes (30–79%)

Growth abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Weight lossFoarte des (80–99%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FCGR3B și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu