Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til FCGR3B
Fc gamma receptor IIIb
Human Phenotype Ontology knytter 52 egenskaber til FCGR3B, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the immune system
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fever | Meget ofte (80–99 %) |
| High urine protein levels | Meget ofte (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofte (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofte (30–79 %) |
| Temperature instability | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Autoimmune neutropenia | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased blood leukocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Nogle gange (5–29 %) |
| Low platelet count | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Nogle gange (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Nogle gange (5–29 %) |
| Mouth sore | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| High blood pressure | Ofte (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofte (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Depression | Nogle gange (5–29 %) |
| Epilepsy | Nogle gange (5–29 %) |
| Chorea | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
Abnormality of the integument
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Hair loss | Ofte (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofte (30–79 %) |
Constitutional symptom
Abnormality of prenatal development or birth
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Neonatal omphalitis | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Lupus nephritis | Ofte (30–79 %) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Weight loss | Meget ofte (80–99 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FCGR3B og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger