Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till FCGR3B

Fc gamma receptor IIIb

Human Phenotype Ontology kopplar 52 egenskaper till FCGR3B, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the immune system

EgenskapHur ofta den förekommer
Antineutrophil antibody positivityMycket ofta (80–99 %)
Antinuclear antibody positivityMycket ofta (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivityOfta (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivityOfta (30–79 %)
Anti-titin antibody positivityOfta (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentrationOfta (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentrationOfta (30–79 %)
Malar rashOfta (30–79 %)
PneumoniaOfta (30–79 %)
Severe infectionOfta (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivityIbland (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityIbland (5–29 %)
Discoid lupus rashIbland (5–29 %)
Infection in blood streamIbland (5–29 %)
MeningitisIbland (5–29 %)
SerositisIbland (5–29 %)

Laboratory abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
FeverMycket ofta (80–99 %)
High urine protein levelsMycket ofta (80–99 %)
Blood in urineOfta (30–79 %)
High urine neutrophil countOfta (30–79 %)
Temperature instabilityIbland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskapHur ofta den förekommer
Autoimmune neutropeniaMycket ofta (80–99 %)
Decreased blood leukocyte numberOfta (30–79 %)
Hemolytic anemiaIbland (5–29 %)
Low platelet countIbland (5–29 %)

Abnormality of head or neck

EgenskapHur ofta den förekommer
Abnormal color of the oral mucosaIbland (5–29 %)
Abnormality of salivationIbland (5–29 %)
Inflammation of the lipsIbland (5–29 %)
Mouth soreIbland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskapHur ofta den förekommer
High blood pressureOfta (30–79 %)
Raynaud phenomenonOfta (30–79 %)
Swollen lymph nodesIbland (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

EgenskapHur ofta den förekommer
DepressionIbland (5–29 %)
EpilepsyIbland (5–29 %)
ChoreaSällan (1–4%)

Abnormality of the digestive system

EgenskapHur ofta den förekommer
AnorexiaMycket ofta (80–99 %)
JaundiceIbland (5–29 %)

Abnormality of the integument

EgenskapHur ofta den förekommer
Hair lossOfta (30–79 %)
Photosensitive skinIbland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

EgenskapHur ofta den förekommer
ArthritisOfta (30–79 %)
Polyarticular arthritisOfta (30–79 %)

Constitutional symptom

EgenskapHur ofta den förekommer
FatigueMycket ofta (80–99 %)
MalaiseMycket ofta (80–99 %)

Abnormality of prenatal development or birth

EgenskapHur ofta den förekommer
Neonatal omphalitisIbland (5–29 %)

Abnormality of the eye

EgenskapHur ofta den förekommer
Noninflammatory retina diseaseSällan (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

EgenskapHur ofta den förekommer
Lupus nephritisOfta (30–79 %)

Growth abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Weight lossMycket ofta (80–99 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till FCGR3B och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test