Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ALK

ALK receptor tyrosine kinase

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 68 χαρακτηριστικά με το ALK, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

ALK

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Ganglioneuroma	Πάντα
Cancer of early nerve cells	Πολύ συχνά (80–99%)
Nervous system cancer	Πολύ συχνά (80–99%)
Antalgic gait	Μερικές φορές (5–29%)
Behavioral abnormality	Μερικές φορές (5–29%)
Epilepsy	Μερικές φορές (5–29%)
Headache	Μερικές φορές (5–29%)
Irritability	Μερικές φορές (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Pressure on spinal cord	Μερικές φορές (5–29%)
Rise in pressure inside skull	Μερικές φορές (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Μερικές φορές (5–29%)
Ataxia	Σπάνια (1–4%)
Jerking	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the integument

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal skin pigmentation	Πολύ συχνά (80–99%)
Giant pigmented mole	Πολύ συχνά (80–99%)
Mole	Πολύ συχνά (80–99%)
Dry skin	Συχνά (30–79%)
Lack of sweating	Συχνά (30–79%)
Poor wound healing	Συχνά (30–79%)
Anemic pallor	Μερικές φορές (5–29%)
Cutaneous melanoma	Μερικές φορές (5–29%)
Excessive hair growth	Μερικές φορές (5–29%)
Firm lump under the skin	Μερικές φορές (5–29%)
Itching	Μερικές φορές (5–29%)
Patchy loss of skin color	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abdominal bloating	Συχνά (30–79%)
Abdominal mass	Συχνά (30–79%)
Chronic diarrhea	Συχνά (30–79%)
Colorectal polyposis	Συχνά (30–79%)
Multiple intestinal neurofibromatosis	Συχνά (30–79%)
Functional intestinal obstruction	Μερικές φορές (5–29%)
Hamartomatous polyposis	Μερικές φορές (5–29%)
Intermittent abdominal pain	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of the rectum	Σπάνια (1–4%)

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Elevated urinary catecholamines	Πολύ συχνά (80–99%)
Fever	Συχνά (30–79%)
Elevated serum ferritin	Μερικές φορές (5–29%)
Elevated urinary homovanillic acid	Μερικές φορές (5–29%)
Elevated urinary vanillylmandelic acid	Μερικές φορές (5–29%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Low number of red blood cells or hemoglobin	Συχνά (30–79%)
Low platelet count	Συχνά (30–79%)
Abnormality of coagulation	Μερικές φορές (5–29%)
Bleeding tendency	Μερικές φορές (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Adrenal abnormalities	Συχνά (30–79%)
Elevated circulating catecholamine level	Συχνά (30–79%)
Neoplasm of the adrenal gland	Μερικές φορές (5–29%)
Premature breast development	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bone pain	Μερικές φορές (5–29%)
Spontaneous fracture	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal bone structure	Σπάνια (1–4%)
Hypophosphatemic rickets	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bulging eye	Μερικές φορές (5–29%)
Horner syndrome	Μερικές φορές (5–29%)
Opsoclonus	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the eye region	Σπάνια (1–4%)
Raccoon eyes	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Swollen lymph nodes	Συχνά (30–79%)
High blood pressure	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the prostate	Σπάνια (1–4%)
Undescended testes	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Breathing difficulties	Μερικές φορές (5–29%)
Central hypoventilation	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the thoracic cavity

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal mediastinum morphology	Συχνά (30–79%)

Constitutional symptom

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Fatigue	Συχνά (30–79%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Weight loss	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ALK και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας