Χαρακτηριστικό

Elevated urinary catecholamines

Κλινική ονομασία: Elevated urinary catecholamine level

The concentration of a catecholamine in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.

HPO HP:0011976

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-urinary-catecholamine-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Elevated urinary catecholamines, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το Elevated urinary catecholamines

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated urinary catecholamines. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALKALK receptor tyrosine kinase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LMO1LIM domain only 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PHOX2Bpaired like homeobox 2B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CCND1cyclin D1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KIF1Bkinesin family member 1B	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of urine catecholamine level

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.