Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

HOXD13

homeobox D13

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2q31.1
Koordinaten
Chromosom 2: 176.092.721–176.095.944 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 3,2 kb
Protein
343 Aminosäuren
Frühere Symbole
HOX4I, SPD
MANE-Select-Transkript
ENST00000392539.4NM_000523.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet HOXD13 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von HOXD13

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der HOXD13 liegt. HOXD13 und 11 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 175.594.333 bis 176.594.332.Chromosom 22q31.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3175,6 Mb175,8 Mb176 Mb176,2 Mb176,4 MbLNPK: 175.923.863–176.002.839, Minus-StrangLNPKEVX2: 176.077.472–176.083.962, Minus-StrangEVX2HOXD13: 176.092.721–176.095.944, Plus-StrangHOXD13HOXD12: 176.099.795–176.102.489, Plus-StrangHOXD12HOXD11: 176.104.216–176.109.754, Plus-StrangHOXD11HOXD10: 176.108.790–176.119.937, Plus-StrangHOXD9: 176.121.229–176.127.570, Plus-StrangHOXD8: 176.129.328–176.132.695, Plus-StrangHOXD3: 176.136.078–176.174.483, Plus-StrangHOXD4: 176.151.545–176.156.078, Plus-StrangHOXD4HOXD1: 176.188.659–176.190.926, Plus-StrangHOXD1MTX2: 176.269.395–176.338.025, Plus-StrangMTX2Diagramm von HOXD13: 2 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 2Exon 1: 8 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 176.092.721–176.093.671, 951 BasenExon 2: 176.094.480–176.095.944, 1.465 Basen125′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,4 kb der 3,2 kb des Gens aus; 1.032 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest HOXD13

11

Positionen in HOXD13, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 3,2 kb von HOXD13, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). HOXD13-Gen: homeobox D13. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/hoxd13

Vancouver

Dante Labs. HOXD13-Gen: homeobox D13 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/hoxd13

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen