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Gen

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17q25.3
Koordinaten
Chromosom 17: 81.712.284–81.721.012 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 8,7 kb
Protein
287 Aminosäuren
Frühere Symbole
DIC
MANE-Select-Transkript
ENST00000350690.10NM_012140.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SLC25A10 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SLC25A10

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der SLC25A10 liegt. SLC25A10 und 41 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 81.216.648 bis 82.216.647.Chromosom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131: 81.189.583–81.223.014, Minus-StrangCEP131TEPSIN: 81.228.277–81.239.095, Minus-StrangTEPSINNDUFAF8: 81.239.305–81.241.310, Plus-StrangNDUFAF8SLC38A10: 81.244.811–81.295.567, Minus-StrangSLC38A10BAHCC1: 81.395.450–81.466.331, Plus-StrangBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, Minus-StrangACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, Plus-StrangFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, Minus-StrangFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, Minus-StrangNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, Plus-StrangPDE6G: 81.650.459–81.663.112, Minus-StrangOXLD1: 81.665.033–81.666.635, Minus-StrangCCDC137: 81.666.698–81.673.904, Plus-StrangARL16: 81.681.160–81.683.797, Minus-StrangHGS: 81.683.326–81.703.138, Plus-StrangHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, Plus-StrangMRPL12: 81.703.371–81.720.539, Plus-StrangSLC25A10: 81.712.284–81.721.012, Plus-StrangSLC25A10GCGR: 81.803.105–81.814.023, Plus-StrangGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, Minus-StrangMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, Minus-StrangPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, Minus-StrangP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, Minus-StrangARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, Minus-StrangALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, Plus-StrangNPB: 81.900.745–81.902.905, Plus-StrangNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, Minus-StrangSIRT7: 81.911.939–81.921.323, Minus-StrangMAFG: 81.918.270–81.927.769, Minus-StrangPYCR1: 81.932.378–81.942.412, Minus-StrangPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, Minus-StrangNOTUM: 81.952.507–81.963.328, Minus-StrangNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, Plus-StrangASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, Minus-StrangCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, Plus-StrangLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, Plus-StrangRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, Minus-StrangRFNG: 82.047.902–82.051.871, Minus-StrangGPS1: 82.050.691–82.058.063, Plus-StrangDUS1L: 82.057.506–82.066.206, Minus-StrangFASN: 82.076.900–82.098.294, Minus-StrangFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, Minus-StrangCCDC57Diagramm von SLC25A10: 11 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 81.712.284–81.712.519, 236 BasenExon 2: 81.714.953–81.715.072, 120 BasenExon 3: 81.715.478–81.715.592, 115 BasenExon 4: 81.715.693–81.715.741, 49 BasenExon 5: 81.716.009–81.716.050, 42 BasenExon 6: 81.716.812–81.716.855, 44 BasenExon 7: 81.717.002–81.717.072, 71 BasenExon 8: 81.717.399–81.717.491, 93 BasenExon 9: 81.717.784–81.717.861, 78 BasenExon 10: 81.719.831–81.719.887, 57 BasenExon 11: 81.719.976–81.721.012, 1.037 Basen12345678910115′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,9 kb der 8,7 kb des Gens aus; 864 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SLC25A10

3

Positionen in SLC25A10, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 8,7 kb von SLC25A10, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,9 kb Exons.

Mit SLC25A10 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SLC25A10 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SLC25A10-Gen: solute carrier family 25 member 10. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. SLC25A10-Gen: solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slc25a10

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