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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/equinovarus-deformity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Equinovarus deformity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
Show 15 more reports
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHADHAHADHBAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesCOL25A1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesFARS2HADHAPMP22VPS13AAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHADHAAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesFARS2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesFARS2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPMP22About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesFARS2VPS13AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFARS2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Equinovarus deformity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen16 Gene mit Equinovarus deformity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Equinovarus deformity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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