Egenskap

Equinovarus deformity

Kroppssystem: Abnormality of limbs

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/equinovarus-deformity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Equinovarus deformity, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

16 gener knyttet til Equinovarus deformity

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Equinovarus deformity forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Alltid	I 1 tilstand
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Alltid	I 1 tilstand
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PMP22peripheral myelin protein 22	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RBMXRNA binding motif protein X-linked	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SCYL2SCY1 like pseudokinase 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Hindfoot deformity

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.