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Merkmale
Mit CR2 verknüpfte Merkmale
complement C3d receptor 2
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 75 Merkmale mit CR2, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Immer |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Immer |
| Decreased circulating IgA concentration | Immer |
| Decreased circulating total IgG concentration | Immer |
| Decreased circulating IgG concentration | Sehr häufig (80–99 %) |
| Impaired T cell function | Nicht erfasst |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Immer |
| Abnormal color of the oral mucosa | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Manchmal (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Manchmal (5–29 %) |
| Mouth sore | Manchmal (5–29 %) |
| Pink eye | Nicht erfasst |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Increased spleen size | Immer |
| High blood pressure | Häufig (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Häufig (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Manchmal (5–29 %) |
| Follicular hyperplasia | Nicht erfasst |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Häufig (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Manchmal (5–29 %) |
| Low platelet count | Manchmal (5–29 %) |
| Cancer of lymphatic system | Nicht erfasst |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Immer |
| Anorexia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Diarrhea | Nicht erfasst |
| Enlarged liver | Nicht erfasst |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fever | Immer |
| High urine protein levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| Blood in urine | Häufig (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Depression | Manchmal (5–29 %) |
| Epilepsy | Manchmal (5–29 %) |
| Chorea | Selten (1–4 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Muscle ache | Immer |
| Fatigue | Sehr häufig (80–99 %) |
| Malaise | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Immer |
| Lupus nephritis | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Hair loss | Häufig (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Arthritis | Häufig (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sore throat | Immer |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Nicht erfasst |
Abnormal tissue mass
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Nicht erfasst |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Immer |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Selten (1–4 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Weight loss | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CR2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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