AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu CR2
complement C3d receptor 2
Human Phenotype Ontology asociază 75 trăsături cu CR2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Întotdeauna |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Întotdeauna |
| Decreased circulating IgA concentration | Întotdeauna |
| Decreased circulating total IgG concentration | Întotdeauna |
| Decreased circulating IgG concentration | Foarte des (80–99%) |
| Impaired T cell function | Neînregistrat |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Întotdeauna |
| Abnormal color of the oral mucosa | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Uneori (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Uneori (5–29%) |
| Mouth sore | Uneori (5–29%) |
| Pink eye | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Increased spleen size | Întotdeauna |
| High blood pressure | Des (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Des (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Uneori (5–29%) |
| Follicular hyperplasia | Neînregistrat |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Des (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Uneori (5–29%) |
| Low platelet count | Uneori (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Neînregistrat |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Întotdeauna |
| Anorexia | Foarte des (80–99%) |
| Diarrhea | Neînregistrat |
| Enlarged liver | Neînregistrat |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fever | Întotdeauna |
| High urine protein levels | Foarte des (80–99%) |
| Blood in urine | Des (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Des (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Depression | Uneori (5–29%) |
| Epilepsy | Uneori (5–29%) |
| Chorea | Rar (1–4%) |
Constitutional symptom
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Muscle ache | Întotdeauna |
| Fatigue | Foarte des (80–99%) |
| Malaise | Foarte des (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Întotdeauna |
| Lupus nephritis | Des (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Hair loss | Des (30–79%) |
| Photosensitive skin | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Arthritis | Des (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Des (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Sore throat | Întotdeauna |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Neînregistrat |
Abnormal tissue mass
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Neînregistrat |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Întotdeauna |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Rar (1–4%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Weight loss | Foarte des (80–99%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CR2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni