AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin CR2 yhdistetyt ominaisuudet
complement C3d receptor 2
Human Phenotype Ontology yhdistää CR2-geeniin 75 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Aina |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Aina |
| Decreased circulating IgA concentration | Aina |
| Decreased circulating total IgG concentration | Aina |
| Decreased circulating IgG concentration | Hyvin usein (80–99%) |
| Impaired T cell function | Ei kirjattu |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Aina |
| Abnormal color of the oral mucosa | Joskus (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Joskus (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Joskus (5–29%) |
| Mouth sore | Joskus (5–29%) |
| Pink eye | Ei kirjattu |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased spleen size | Aina |
| High blood pressure | Usein (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Usein (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Joskus (5–29%) |
| Follicular hyperplasia | Ei kirjattu |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Usein (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Joskus (5–29%) |
| Low platelet count | Joskus (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Aina |
| Anorexia | Hyvin usein (80–99%) |
| Diarrhea | Ei kirjattu |
| Enlarged liver | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fever | Aina |
| High urine protein levels | Hyvin usein (80–99%) |
| Blood in urine | Usein (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Usein (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Depression | Joskus (5–29%) |
| Epilepsy | Joskus (5–29%) |
| Chorea | Harvinainen (1–4 %) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Muscle ache | Aina |
| Fatigue | Hyvin usein (80–99%) |
| Malaise | Hyvin usein (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Aina |
| Lupus nephritis | Usein (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hair loss | Usein (30–79%) |
| Photosensitive skin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Usein (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Usein (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Sore throat | Aina |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Ei kirjattu |
Abnormal tissue mass
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Ei kirjattu |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Aina |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Harvinainen (1–4 %) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weight loss | Hyvin usein (80–99%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CR2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa