AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga CR2 seotud tunnused
complement C3d receptor 2
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga CR2 75 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Alati |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Alati |
| Decreased circulating IgA concentration | Alati |
| Decreased circulating total IgG concentration | Alati |
| Decreased circulating IgG concentration | Väga sageli (80–99%) |
| Impaired T cell function | Pole registreeritud |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Alati |
| Abnormal color of the oral mucosa | Mõnikord (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Mõnikord (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Mõnikord (5–29%) |
| Mouth sore | Mõnikord (5–29%) |
| Pink eye | Pole registreeritud |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Increased spleen size | Alati |
| High blood pressure | Sageli (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Sageli (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Mõnikord (5–29%) |
| Follicular hyperplasia | Pole registreeritud |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Sageli (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Mõnikord (5–29%) |
| Low platelet count | Mõnikord (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Pole registreeritud |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Alati |
| Anorexia | Väga sageli (80–99%) |
| Diarrhea | Pole registreeritud |
| Enlarged liver | Pole registreeritud |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Fever | Alati |
| High urine protein levels | Väga sageli (80–99%) |
| Blood in urine | Sageli (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Depression | Mõnikord (5–29%) |
| Epilepsy | Mõnikord (5–29%) |
| Chorea | Harva (1–4%) |
Constitutional symptom
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Muscle ache | Alati |
| Fatigue | Väga sageli (80–99%) |
| Malaise | Väga sageli (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Alati |
| Lupus nephritis | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hair loss | Sageli (30–79%) |
| Photosensitive skin | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Arthritis | Sageli (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Sore throat | Alati |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Pole registreeritud |
Abnormal tissue mass
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Pole registreeritud |
Abnormality of the ear
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Alati |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Harva (1–4%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Weight loss | Väga sageli (80–99%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga CR2 seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast