AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til CR2
complement C3d receptor 2
Human Phenotype Ontology knytter 75 kjennetegn til CR2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Alltid |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Alltid |
| Decreased circulating IgA concentration | Alltid |
| Decreased circulating total IgG concentration | Alltid |
| Decreased circulating IgG concentration | Svært ofte (80–99 %) |
| Impaired T cell function | Ikke registrert |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Alltid |
| Abnormal color of the oral mucosa | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Noen ganger (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Noen ganger (5–29 %) |
| Mouth sore | Noen ganger (5–29 %) |
| Pink eye | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased spleen size | Alltid |
| High blood pressure | Ofte (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofte (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Noen ganger (5–29 %) |
| Follicular hyperplasia | Ikke registrert |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Noen ganger (5–29 %) |
| Low platelet count | Noen ganger (5–29 %) |
| Cancer of lymphatic system | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Alltid |
| Anorexia | Svært ofte (80–99 %) |
| Diarrhea | Ikke registrert |
| Enlarged liver | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fever | Alltid |
| High urine protein levels | Svært ofte (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofte (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Depression | Noen ganger (5–29 %) |
| Epilepsy | Noen ganger (5–29 %) |
| Chorea | Sjelden (1–4%) |
Constitutional symptom
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Muscle ache | Alltid |
| Fatigue | Svært ofte (80–99 %) |
| Malaise | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Alltid |
| Lupus nephritis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hair loss | Ofte (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Sore throat | Alltid |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Ikke registrert |
Abnormal tissue mass
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Ikke registrert |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Alltid |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Sjelden (1–4%) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Weight loss | Svært ofte (80–99 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til CR2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker