Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
CR2 ile ilişkili özellikler
complement C3d receptor 2
Human Phenotype Ontology, CR2 ile ilişkili 75 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Her zaman |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Her zaman |
| Decreased circulating IgA concentration | Her zaman |
| Decreased circulating total IgG concentration | Her zaman |
| Decreased circulating IgG concentration | Çok sık (%80–99) |
| Impaired T cell function | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Her zaman |
| Abnormal color of the oral mucosa | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of salivation | Bazen (%5–29) |
| Inflammation of the lips | Bazen (%5–29) |
| Mouth sore | Bazen (%5–29) |
| Pink eye | Kaydedilmedi |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Increased spleen size | Her zaman |
| High blood pressure | Sık (%30–79) |
| Raynaud phenomenon | Sık (%30–79) |
| Swollen lymph nodes | Bazen (%5–29) |
| Follicular hyperplasia | Kaydedilmedi |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Sık (%30–79) |
| Hemolytic anemia | Bazen (%5–29) |
| Low platelet count | Bazen (%5–29) |
| Cancer of lymphatic system | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Her zaman |
| Anorexia | Çok sık (%80–99) |
| Diarrhea | Kaydedilmedi |
| Enlarged liver | Kaydedilmedi |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fever | Her zaman |
| High urine protein levels | Çok sık (%80–99) |
| Blood in urine | Sık (%30–79) |
| High urine neutrophil count | Sık (%30–79) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Depression | Bazen (%5–29) |
| Epilepsy | Bazen (%5–29) |
| Chorea | Seyrek (%1–4) |
Constitutional symptom
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Muscle ache | Her zaman |
| Fatigue | Çok sık (%80–99) |
| Malaise | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Her zaman |
| Lupus nephritis | Sık (%30–79) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hair loss | Sık (%30–79) |
| Photosensitive skin | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Arthritis | Sık (%30–79) |
| Polyarticular arthritis | Sık (%30–79) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sore throat | Her zaman |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Kaydedilmedi |
Abnormal tissue mass
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Kaydedilmedi |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Her zaman |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Seyrek (%1–4) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Weight loss | Çok sık (%80–99) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CR2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde