AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) CR2 génhez kapcsolódó jellemzők
complement C3d receptor 2
A Human Phenotype Ontology 75 jellemzőt kapcsol a(z) CR2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the immune system
Abnormal cellular phenotype
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Chronic absent circulating IgG4 | Mindig |
| Chronic decreased circulating IgG1 concentration | Mindig |
| Decreased circulating IgA concentration | Mindig |
| Decreased circulating total IgG concentration | Mindig |
| Decreased circulating IgG concentration | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Impaired T cell function | Nincs rögzítve |
Abnormality of head or neck
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Mindig |
| Abnormal color of the oral mucosa | Néha (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Néha (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Néha (5–29%) |
| Mouth sore | Néha (5–29%) |
| Pink eye | Nincs rögzítve |
Abnormality of the cardiovascular system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Increased spleen size | Mindig |
| High blood pressure | Gyakran (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Gyakran (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Néha (5–29%) |
| Follicular hyperplasia | Nincs rögzítve |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Gyakran (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Néha (5–29%) |
| Low platelet count | Néha (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Nincs rögzítve |
Abnormality of the digestive system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Mindig |
| Anorexia | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Diarrhea | Nincs rögzítve |
| Enlarged liver | Nincs rögzítve |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Fever | Mindig |
| High urine protein levels | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Blood in urine | Gyakran (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Depression | Néha (5–29%) |
| Epilepsy | Néha (5–29%) |
| Chorea | Ritkán (1–4%) |
Constitutional symptom
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Muscle ache | Mindig |
| Fatigue | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Malaise | Nagyon gyakran (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Mindig |
| Lupus nephritis | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Hair loss | Gyakran (30–79%) |
| Photosensitive skin | Néha (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Arthritis | Gyakran (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Sore throat | Mindig |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Nincs rögzítve |
Abnormal tissue mass
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Nincs rögzítve |
Abnormality of the ear
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Mindig |
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Ritkán (1–4%) |
Growth abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Weight loss | Nagyon gyakran (80–99%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) CR2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt