Træk
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Biventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Biventricular hypertrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Biventricular hypertrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Altid | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Altid | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Altid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger