Træk
CNS demyelination
A loss of myelin from nerve fibers in the central nervous system.
Resumé
- Også kaldet
- Demyelination in central white matter
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to CNS demyelination, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til CNS demyelination
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor CNS demyelination ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| PPFIBP1PPFIB scaffold protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| TNRtenascin R | Altid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GLSglutaminase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ASPAaspartoacylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAT1Amethionine adenosyltransferase 1A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDYNprodynorphin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger