Gen
TNNI2
troponin I2, fast skeletal type
- HGNC 11946↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000130598↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 7136↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 11p15.5
- Koordinater
- Kromosom 11: 1.838.981–1.841.678 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner fordelt over 2,7 kb
- Protein
- 182 aminosyrer
- Også kendt som
- FSSV, DA2B, fsTnI
- Tidligere symboler
- AMCD2B
- MANE Select-transkript
- ENST00000381911.6NM_003282.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs TNNI2 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser TNNI2 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er TNNI2 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 0,8 kb af genets 2,7 kb; 549 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest TNNI2
10
positioner i TNNI2, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 2,7 kb af TNNI2, inklusive introner, og ikke kun de 0,8 kb eksoner.
Træk knyttet til TNNI2
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, TNNI2 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). TNNI2-genet: troponin I2, fast skeletal type. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/tnni2
Dante Labs. TNNI2-genet: troponin I2, fast skeletal type [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/tnni2
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger