Gen
TNNT3
troponin T3, fast skeletal type
- HGNC 11950↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000130595↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 7140↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 11p15.5
- Koordinater
- Kromosom 11: 1.919.703–1.938.702 (GRCh38)
- Exoner
- 16 exoner fordelt over 19 kb
- Protein
- 258 aminosyrer
- Også kendt som
- AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
- MANE Select-transkript
- ENST00000278317.11NM_006757.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs TNNT3 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser TNNT3 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er TNNT3 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,1 kb af genets 19 kb; 777 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest TNNT3
3
positioner i TNNT3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 19 kb af TNNT3, inklusive introner, og ikke kun de 1,1 kb eksoner.
Træk knyttet til TNNT3
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, TNNT3 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). TNNT3-genet: troponin T3, fast skeletal type. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/tnnt3
Dante Labs. TNNT3-genet: troponin T3, fast skeletal type [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/tnnt3
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger