Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ASCC1

activating signal cointegrator 1 complex subunit 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
10q22.1
Souřadnice
Chromozom 10: 72 096 032–72 216 276 (GRCh38)
Exony
10 exonů na 120,2 kb
Protein
357 aminokyselin
Další názvy
CGI-18, ASC1p50, Em:AC022392.3, p50
Transkript MANE Select
ENST00000672957.1NM_001198800.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ASCC1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ASCC1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 10, se závorkou u ASCC1. ASCC1 a 10 genů poblíž na chromozomu 10, od 71 656 154 do 72 656 153.Chromozom 1010q22.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.371,8 Mb72 Mb72,2 Mb72,4 Mb72,6 MbCDH23: 71 396 884–71 815 947, řetězec dopřednémCDH23C10orf105: 71 711 701–71 737 838, řetězec zpětnémC10orf105VSIR: 71 747 556–71 773 608, řetězec zpětnémVSIRPSAP: 71 816 026–71 851 388, řetězec zpětnémPSAPCHST3: 71 963 538–72 019 147, řetězec dopřednémCHST3SPOCK2: 72 059 016–72 089 032, řetězec zpětnémSPOCK2ASCC1: 72 096 032–72 216 276, řetězec zpětnémASCC1ANAPC16: 72 215 651–72 235 860, řetězec dopřednémANAPC16DDIT4: 72 273 919–72 276 039, řetězec dopřednémDDIT4DNAJB12: 72 332 830–72 355 167, řetězec zpětnémDNAJB12MICU1: 72 355 297–72 626 134, řetězec zpětnémMICU1Schéma ASCC1: 10 exonů na zpětném řetězci chromozomu 10Exon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 72 096 032–72 097 450, 1 419 bázíExon 9: 72 128 082–72 128 167, 86 bázíExon 8: 72 133 057–72 133 181, 125 bázíExon 7: 72 152 869–72 152 988, 120 bázíExon 6: 72 161 538–72 161 674, 137 bázíExon 5: 72 196 811–72 196 989, 179 bázíExon 4: 72 203 427–72 203 524, 98 bázíExon 3: 72 210 732–72 210 831, 100 bázíExon 2: 72 213 187–72 213 331, 145 bázíExon 1: 72 216 207–72 216 276, 70 bází109876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,5 kb z 120,2 kb genu; 1 074 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ASCC1

14

pozic v genu ASCC1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 120,2 kb genu ASCC1, včetně intronů, nikoli jen 2,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ASCC1: activating signal cointegrator 1 complex subunit 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ascc1

Vancouver

Dante Labs. Gen ASCC1: activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ascc1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test