Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Peripheral axonal degeneration

Progressive deterioration of peripheral axons.

HPO HP:0000764

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

12 genů spojených s Peripheral axonal degeneration

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Peripheral axonal degeneration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1Velmi často (80–99 %)U 3 onemocnění
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19Často (30–79 %)U 1 onemocnění
APTXaprataxinNezaznamenánoU 1 onemocnění
CTDP1CTD phosphatase 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
DNM2dynamin 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
GJB1gap junction protein beta 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
SEPTIN9septin 9NezaznamenánoU 1 onemocnění
SETXsenataxinNezaznamenánoU 1 onemocnění
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal peripheral nervous system structure

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test