AtlasAtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/axonal-degeneration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Axonal degeneration i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 10 of these genesREEP1LMNADNM2GDAP1GJB1IGHMBP2About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesREEP1LMNACYP27A1DNM2GDAP1GJB1About this report →
Show 17 more reports
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesFLVCR1CYP27A1CTDP1SETXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesREEP1ABCD1FLVCR1CYP27A1APTXCTDP1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC6APTXSETXAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesREEP1IGHMBP2About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNAGAAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesREEP1ABCD1TFGAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLAMA2LMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesCYP27A1NAGAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesABCD1CYP27A1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesDNM2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSETXAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesFLVCR1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Axonal degeneration i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 genů spojených s Axonal degeneration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Axonal degeneration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNM2dynamin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEPTIN9septin 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SETXsenataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
