Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Axonal degenerationHP:0040078
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Axonal degeneration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Axonal degeneration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXN2thioredoxin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker