ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Axonal degeneration
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Axonal degeneration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Altid | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXN2thioredoxin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger