Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Axonal degeneration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Axonal degeneration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TXN2thioredoxin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNM2dynamin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEPTIN9septin 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni