Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test23 gènes associés à Axonal degeneration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Axonal degeneration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SERPING1serpin family G member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TXN2thioredoxin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APTXaprataxin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNM2dynamin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SEPTIN9septin 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SETXsenataxin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines