Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAxonal degeneration ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Axonal degeneration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Her zaman | 1 durumda |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SERPING1serpin family G member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Her zaman | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TXN2thioredoxin 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APTXaprataxin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DNM2dynamin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SEPTIN9septin 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SETXsenataxin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde