Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test23 genes asociados a Axonal degeneration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Axonal degeneration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Siempre | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| SERPING1serpin family G member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Siempre | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TXN2thioredoxin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APTXaprataxin | No registrado | En 1 afección |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | No registrado | En 1 afección |
| DNM2dynamin 2 | No registrado | En 1 afección |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| SEPTIN9septin 9 | No registrado | En 1 afección |
| SETXsenataxin | No registrado | En 1 afección |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | No registrado | En 1 afección |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | No registrado | En 1 afección |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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