VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test23 geeni on seotud tunnusega Axonal degeneration
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Axonal degeneration. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SERPING1serpin family G member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TXN2thioredoxin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APTXaprataxin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNM2dynamin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SEPTIN9septin 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SETXsenataxin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast