Read the genes linked to Axonal degeneration, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test23 genes associados a Axonal degeneration
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Axonal degeneration. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Sempre | Em 1 doença |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SERPING1serpin family G member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Sempre | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TXN2thioredoxin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APTXaprataxin | Não registado | Em 1 doença |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DNM2dynamin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Não registado | Em 2 doenças |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Não registado | Em 1 doença |
| SEPTIN9septin 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SETXsenataxin | Não registado | Em 1 doença |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Não registado | Em 1 doença |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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