Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s TNNT2
troponin T2, cardiac type
Human Phenotype Ontology spojuje s TNNT2 50 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
Laboratory abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Vždy |
| Fluid retention | Často (30–79 %) |
| Excess fluid in lungs | Někdy (5–29 %) |
| Peripheral edema | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| EMG abnormality | Někdy (5–29 %) |
| Loss of fat tissue in localized area | Někdy (5–29 %) |
| Muscle tissue disease | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Exertional breathlessness | Často (30–79 %) |
| Orthopnea | Často (30–79 %) |
| Breathing difficulty | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Někdy (5–29 %) |
| Thromboembolism | Vzácně (1–4 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Myocardial sarcomeric disarray | Vždy |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Enlarged liver | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Recurrent respiratory infections | Někdy (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Fatigue | Často (30–79 %) |
Growth abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Growth delay as children | Někdy (5–29 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s TNNT2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů